אתם לא לבד
איך אנחנו יכולים לעזור לכם?
עמותת בראש מורם מהווה בית חם לאלפי חולי אלופציה אראטה ובני משפחתם – אנחנו קהילה שמבינה אותך.
בעמותה תמצאו עצה ואוזן קשבת לכל הקשיים שאתם נתקלים בהם – אתם לא לבד. נשמח לעזור לכל חולה אלופציה אראטה ולכל הורה לילד או ילדה עם אלופציה, בהתמודדות עם המחלה והשלכותיה.
- פנו אלינועל מנת לקבל עצה מניסיוננו האישי.
תוכלו לדבר עם אנשים שחוו את אותם קשיים שאתם חווים. אפשר לפנות אלינו דרך דף צור קשר, או בטלפון 058-5652177 (אפשר גם בווטסאפ), או ישירות לאנשים מרשימת אנשי הקשר. - הצטרפו לקבוצות תמיכה פעילות ברשתות החברתיות. הקבוצות סגורות לחולים ובני משפחתם בלבד, והמידע לא נחשף למי שאינו חבר בקבוצה. הצטרפו עכשיו:
- לקבוצת פייסבוק בראש מורם -קהילת אלופציה אראטה
- לקבוצת הווטסאפ חברי עמותת בראש מורם, או שלחו מייל (דוא"ל)
להורים
- העמותת מציעה תוכנית הדרכת הורים על-ידי מדריכים מקצועיים במחיר שווה לכל נפש. לפרטים ולהצטרפות ….
- להורים לילדים בגןהכנו סרטון הדרכה
- הסרטון הוא כלי עזר לילד או לילדה שצריכים להציג את המחלה בגן, אם זה כשסימני המחלה מתגלים או כשנכנסים לגן חדש בתחילת השנה. הסרטון זמין גם לצפיה ביוטיוב. מטרות הסרטון הן:
- להסביר ולהנגיש את המחלה לילדים בגן. הסרטון ישמש פה לילד בשעה שהוא עצמו מלא בחששות ומתמודד עם הקשיים שלו עם עצמו.
- להפיג חששות של הילדים בגן ושל הוריהם, למשל חשש מהדבקה. אי-הכרה של המחלה עלולה לגרום להסתייגות מהילד, לבידוד שלו, או אפילו להקניטות והצקות. הסברה נכונה תעורר הזדהות, הבנה, חיוך וחיבור לילדכם.
- לסייע לצוות החינוכי בגן שגם הוא אינו מכיר את המחלה, ואינו יודע כיצד להתמודד איתה.
הכנו מכתב הסבר לגננת.
- להורים לילדים בבית הספר הכנו מצגת להכנה של הכיתה לפגישה עם התופעה שנקראת אלופציה אראטה.
השארו מעודכנים
- עקבו אחרי עדכונים שלנו ברשתות החברתיות: פייסבוק, אינסטגרם וערוץ יוטיוב
- הרשמו לעמותה, המייל שלכם יצרף אתכם לרשימת התפוצה של הניוזלטר שלנו.
- קראו איך אנשים אחרים מתמודדים עם אלופציה ומה אפשר ללמוד מהנסיון שלהם.
- קראו על הזכויות שלכם, כולל האפשרות לקבל החזר על רכישת פאה. אם נתקלתם בבעיה במימוש הזכויות – נשמח לעזור.
- למידע באנגלית על ארגונים ורשתות חברתיות בעולם שהנושא המרכזי שלהם הוא אלופציה אראטה –International Communities
