בראש מורם
דלג לתוכן המרכזי
בראש מורםהעמותה למען ילדים ומבוגרים חולי אלופציה אראטה
ניווט באתר
מה היא אלופציה אראטהטיפולים רפואייםפאות ופתרונות קוסמטייםהחזרים כספיים וזכויות חוליםילדים ואלופציהאתם לא לבדסיפורי התמודדות
אודות העמותההנהלת העמותהמסמכי העמותהפעילות העמותה
פנייה אלינוקהילה ותמיכהתרומה לעמותה
תרומה לעמותה
בראש מורם
תרומה לעמותה

שאלות נפוצות

תשובות מהירות לשאלות הנפוצות ביותר שקיבלנו מהפונים החדשים לעמותה

בשום אופן לא. אלופציה אראטה היא מחלה אוטואימונית, שבה מערכת החיסון תוקפת בטעות את זקיקי השיער. אין בה שום מרכיב מדבק והיא אינה מסוכנת לבריאות הכללית.

כן. חולי אלופציה אראטה זכאים להשתתפות ברכישת פאה במסגרת סל הבריאות, וכן להחזרים נוספים דרך הביטוחים המשלימים של קופות החולים (שב״ן). עמותת בראש מורם מסייעת ומדריכה כיצד לממש זכויות אלו.

מעכבי JAK הן קבוצה של תרופות חדישות שהראו תוצאות מצוינות בצמיחה מחדש של שיער לחולי אלופציה. חלק מהתרופות הללו אושרו לשימוש למבוגרים ומתבגרים מגיל 12 ומעלה. יש להתייעץ עם רופא עור מומחה לגבי התאמה וקבלת אישור רפואי.

בראש מורם תמיד איתך

פנו אלינו בכל שאלה, התייעצות או רצון לקבלת תמיכה וליווי.
צוות המתנדבים שלנו מורכב ממתמודדים בעלי ניסיון שישמחו להקשיב ולעזור.
טלפון ו-WhatsApp
058-5652177וואטסאפ
דואר אלקטרוניinfo@headsup.org.il

שילחו לנו הודעה

בראש מורם ישראל

העמותה הישראלית למען חולי אלופציה אראטה (ע"ר 580545994)

העמותה לשירותכם
  • העמותה לשירותכם
  • החזר על פאה
  • זכויות החולה
  • פאות ואמצעים קוסמטיים
  • שיתוף מידע
פעילות העמותה
  • פעילות העמותה
  • הנהלת העמותה
  • מסמכי העמותה
  • תרומה לעמותה
צור קשר ועקוב אחרינו
  • צור קשר
  • 058-5652177
  • 058-5652177
  • info@headsup.org.il
  • קבוצת ווטסאפ סגורה
  • קבוצת פייסבוק סגורה

© 2026 עמותת ״בראש מורם ישראל״ (למען חולי אלופציה אראטה) כל הזכויות שמורות.

מדיניות פרטיות·תנאי שימוש·הצהרת נגישות

המידע המופיע באתר זה מיועד להרחבת הידע האישי בלבד ואינו מהווה תחליף לייעוץ רפואי מקצועי, אבחון או טיפול.

האתר נבנה ע״י אלכס צוררו קרא עוד

אלכס צוררו — אבא לאלמה, סול ואלון ונשוי לספיר. ספיר, אשתי האהובה, מאובחנת באלופציה כבר מעל 10 שנים ומתמודדת עם הקשיים הרבים שהמחלה מביאה עמה. האתר נבנה באהבה עבור עמותת בראש מורם והקהילה — שתרימו את הראש, תהיו גאים במי שאתם ותמשיכו להיות הגרסה הכי טובה שאתם יכולים להיות.

להיות חופשי,
לחיות בראש מורם

עמותת "בראש מורם" היא הבית החם והתומך של אלפי חולי אלופציה אראטה-מחלה אוטואימונית הגורמת לנשירת שיער בצורת עיגולים (קרחות מקומיות) או נשירה מלאה בקרקפת ובגוף. אנו פועלים להנגשת מידע רפואי, הענקת תמיכה רגשית וקידום זכויות בקרב ילדים ומבוגרים כאחד.

אישה בטוחה בעצמה מחייכת
ילדים ואלופציהצור קשר
לוגו בראש מורם

תמכו בפעילות העמותה

עמותת "בראש מורם" פועלת ללא כוונת רווח וכל פעיליה הם מתנדבים. התרומות שלכם מאפשרות לנו להמשיך להפיק סדנאות תמיכה, לרכוש פאות לילדים מעוטי יכולת, לקיים כנסים רפואיים ולקדם את זכויות החולים בכנסת.

לחצו לתרומה מאובטחת

המדריך המלא לאלופציה

כל המידע המקצועי, הטיפולים הזמינים והזכויות הרפואיות שלכם במקום אחד

מהי אלופציה אראטה?

הסבר מפורט על סוגי האלופציה, הגורמים להתפרצותה, האבחון הרפואי ומהלך המחלה בקרב מבוגרים וילדים.

קראו עוד ←

טיפולים ותרופות

סקירה מקיפה של הטיפולים הרפואיים הקיימים, כולל פריצות הדרך האחרונות ותרופות ממשפחת מעכבי JAK.

קראו עוד ←

זכויות החולים והחזרים

איך לקבל החזרים על פאות מסל הבריאות, מימוש זכויות מול ביטוח לאומי, וסיוע במימון טיפולים.

קראו עוד ←

התמודדות רגשית

כלים להתמודדות עם השינוי בדימוי הגוף, ליווי פסיכולוגי, סדנאות וקבוצות תמיכה מונחות לחולים ובני משפחה.

קראו עוד ←

ילדים ואלופציה-יד ביד עם ההורים

ההתמודדות של ילדים עם אלופציה דורשת רגישות מיוחדת, הכלה וכלים ייחודיים לסביבה החברתית והלימודית. עמותת "בראש מורם" מספקת להורים ליווי קבוצתי, ערכות הסברה מיוחדות לגנים ולבתי הספר ואירועי קהילה לילדים כדי שכולם ירגישו שווים ומחובקים.

  • ערכת הסברה ייעודית לגני ילדים ובתי ספר
  • ליווי ותמיכה רגשית להורים (מפגשי זום ותמיכה אישית)
  • אירועים, סדנאות קיץ ומפגשים חברתיים מותאמים לילדים
ילד שמח עם אלופציה
למרכז המידע להורים

אתם לא לבד: הקהילה התומכת שלנו

התחברו עם אנשים שעוברים את אותו המסלול. תמיכה, שיתוף ידע וחברויות לחיים

קבוצות וואטסאפ סגורות

מרחב דיסקרטי לשאלות, תמיכה הדדית יומיומית והחלפת מידע בין חברי העמותה.

הצטרפו בוואטסאפ

קבוצת פייסבוק סגורה

קהילה דינמית של מעל 1,500 חברים שמשתפים סיפורים אישיים, המלצות לטיפול ופאות.

בקשת הצטרפות בפייסבוק

מפגשי תמיכה מקוונים

סדנאות ומפגשי זום קבועים עם אנשי מקצוע וסיפורי השראה מונחים רגשית.