החזון שלנו
החזון שלנו הוא שכל ילד, ילדה, גבר ואישה עם אלופציה אראטה יוכלו לחיות את חייהם כפי שהם בוחרים ובבטחון מלא, כנאמר-בראש מורם!
המשימה שלנו
העמותה מציעה תמיכה, עצה ואוזן קשבת לחולי אלופציה אראטה ובני משפחתם ומסייעת בהתמודדות עם המחלה והשלכותיה. אנחנו מפעילים קבוצות תמיכה (סגורות) ברשתות החברתיות, מקיימים מפגשים, אירועים ועוד.
פעילות ציבורית
העמותה פועלת לריכוז ידע אמין על המחלה ודרכי הטיפול בה ברפואה הקונבנציונאלית והאלטרנטיבית וכן מידע על ההתמודדות הרגשית של חולים והורים. העמותה פועלת להנגשת המידע לציבור החולים והרופאים באמצעות האתר ובערוצים נוספים.
הישגים
ועדת סל הבריאות לשנת 2019 נענתה לבקשת העמותה ומעתה חולי אלופציה טוטליס ואוניברסליס זכאים להחזר על רכישת פאה. בעידוד ותמיכה של העמותה נכנסו בשנת 2024 לסל התרופות שתי תרופות לאלופציה אראטה חמורה, העמותה פועלת לעדכן את הסל בתרופות חדשות המאושרות לאלופציה אראטה ברחבי העולם. אלו התרופות החדשות והמתקדמות ביותר בתחום. בכך, סל הבריאות של ישראל מכיל את המענה הרחב ביותר בעולם לאלופציה!