בראש מורם
בראש מורםהעמותה למען ילדים ומבוגרים חולי אלופציה אראטה
ניווט באתר
מה היא אלופציה אראטהטיפולים רפואייםפאות ופתרונות קוסמטייםהחזרים כספיים וזכויות חוליםילדים ואלופציהאתם לא לבדסיפורי התמודדות
אודות העמותההנהלת העמותהמסמכי העמותהפעילות העמותה
פנייה אלינוקהילה ותמיכהתרומה לעמותה
תרומה לעמותה
בראש מורם
תרומה לעמותה
דף הבית›מהי אלופציה אראטה?

מהי אלופציה אראטה?

מחלה אוטואימונית הגורמת לנשירת שיער — הבנה מלאה של הסיבות, הסימפטומים ומהלך המחלה

הגדרה ומנגנון המחלה

אלופציה אראטה היא מחלה אוטואימונית כרונית שבה מערכת החיסון של הגוף תוקפת בטעות את זקיקי השיער, מה שגורם לנשירת שיער בהיקפים ודפוסים משתנים. המחלה אינה מדבקת ואינה מסכנת חיים, אך עשויה להשפיע משמעותית על איכות החיים והדימוי העצמי.

סוגי האלופציה

  • אלופציה אראטה (Alopecia Areata) — כתמים עגולים של נשירת שיער בקרקפת או בגוף
  • אלופציה טוטאליס (Alopecia Totalis) — אובדן כל שיער הקרקפת
  • אלופציה אוניברסליס (Alopecia Universalis) — אובדן שיער מלא בכל הגוף, כולל גבות וריסים
  • אלופציה אופיאסיס (Ophiasis) — נשירה בפסי שיער לאורך שולי הקרקפת

כמה נפוצה המחלה?

אלופציה אראטה פוגעת בכ-2% מהאוכלוסייה העולמית — כ-160 מיליון איש ברחבי העולם. בישראל מוערך כי כ-120,000–150,000 אנשים סובלים מהמחלה. היא מופיעה בכל הגילאים, אך מתחילה לעיתים קרובות לפני גיל 30. גברים ונשים נפגעים בשיעורים שווים.

גורמי סיכון

  • היסטוריה משפחתית של אלופציה אראטה
  • מחלות אוטואימוניות אחרות (כגון מחלת בלוטת התריס, סוכרת סוג 1, ויטיליגו)
  • לחץ נפשי חריף או אירוע טראומטי
  • גיל צעיר בתחילת המחלה קשור לפרוגנוזה קשה יותר

אבחון

האבחון נעשה לרוב על ידי רופא עור (דרמטולוג) על בסיס בדיקה קלינית. לעיתים מבצעים בדיקת דם לשלילת מחלות אחרות, ובמקרים מסוימים ביופסיה של הקרקפת. הדרמטוסקופ — מכשיר הגדלה מיוחד — עוזר לרופא לבחון את מצב הזקיקים.

מהלך המחלה

אלופציה אראטה היא מחלה בעלת מהלך בלתי צפוי. חלק מהחולים חווים הפוגה ספונטנית — צמיחת שיער מחדש ללא טיפול. אחרים חווים התקפים חוזרים. כ-30% מהמאובחנים יסבלו ממחלה כרונית וממושכת. החדשות הטובות: זקיקי השיער לעולם אינם נהרסים לחלוטין, מה שמאפשר אפשרות לצמיחה מחדש.

רוצים לדעת יותר?

הצוות שלנו כאן לענות על כל שאלה

מעבר לטיפולים הקיימים ←צרו קשר
בראש מורם ישראל

העמותה הישראלית למען חולי אלופציה אראטה (ע"ר 580545994)

העמותה לשירותכם
  • העמותה לשירותכם
  • החזר על פאה
  • זכויות החולה
  • פאות ואמצעים קוסמטיים
  • שיתוף מידע
פעילות העמותה
  • פעילות העמותה
  • הנהלת העמותה
  • מסמכי העמותה
  • תרומה לעמותה
צור קשר ועקוב אחרינו
  • צור קשר
  • 058-5652177
  • 058-5652177
  • info@headsup.org.il
  • קבוצת ווטסאפ סגורה
  • קבוצת פייסבוק סגורה

© 2026 עמותת ״בראש מורם ישראל״ (למען חולי אלופציה אראטה) כל הזכויות שמורות.

מדיניות פרטיות·תנאי שימוש·הצהרת נגישות

המידע המופיע באתר זה מיועד להרחבת הידע האישי בלבד ואינו מהווה תחליף לייעוץ רפואי מקצועי, אבחון או טיפול.

האתר נבנה ע״י אלכס צוררו קרא עוד

אלכס צוררו — אבא לאלמה, סול ואלון ונשוי לספיר. ספיר, אשתי האהובה, מאובחנת באלופציה כבר מעל 10 שנים ומתמודדת עם הקשיים הרבים שהמחלה מביאה עמה. האתר נבנה באהבה עבור עמותת בראש מורם והקהילה — שתרימו את הראש, תהיו גאים במי שאתם ותמשיכו להיות הגרסה הכי טובה שאתם יכולים להיות.